o Opsonização é um processo do sistema imunológico. Os anticorpos ou proteínas do sistema complemento ligam-se a células estranhas ao corpo e marcam-nas para que os fagócitos possam encontrá-las. A falta de opsonização equivale a um sistema imunológico fraco e geralmente corresponde a uma falta hereditária de certos fatores do complemento.
O que é opsonização?
O termo médico de Opsonização ou opsonização vem do grego e significa literalmente algo como "comida". No corpo humano, a opsonização é um mecanismo imunológico.
O sistema imunológico protege as pessoas de células estranhas e patógenos. As células estranhas são reconhecidas como tal pelo sistema imunológico e marcadas por anticorpos ou o chamado sistema complemento. Essa marcação permite a reação de defesa.
Os processos de marcação correspondem à opsonização. Eles ocorrem na superfície de células estranhas, como vírus e bactérias. Após a opsonização, células imunológicas, como granulócitos e macrófagos, reconhecem os microrganismos invasores como estranhos e passam à fagocitose (defesa).
Um anticorpo de opsonina é a imunoglobulina G, que com seu componente Fc se liga aos receptores Fc dos fagócitos e, portanto, estimula a fagocitose. No sistema complemento, C3b é a opsonina mais importante. Ele se liga aos receptores CR1 em monócitos, fagócitos, neutrófilos, macrófagos e algumas células dendríticas. Desta forma, ele inicia a fagocitose de uma partícula sem a necessidade de anticorpos específicos.
Isso torna a opsonização um processo importante do sistema imunológico inato e às vezes pode ocorrer independentemente das respostas imunológicas aprendidas. A oponização geralmente ocorre ao mesmo tempo devido aos anticorpos e ao sistema complemento.
Função e tarefa
Com a opsonização, patógenos como bactérias são identificados para os fagócitos do sistema imunológico. Os fagócitos imunológicos ou macrófagos comem patógenos de forma mais rápida e eficaz.
Uma possibilidade de opsonização é a ligação de anticorpos. Os anticorpos opsonina pertencem quase exclusivamente à classe IgG. Na maioria dos casos, é IgG1 e IgG2. Esses anticorpos consistem em duas cadeias de proteínas pesadas e duas leves e têm a forma de Y. Em suas extremidades curtas, eles têm locais de ligação que se ligam às estruturas de superfície de células estranhas e haptenos. A parte de ligação ao antígeno é chamada de fragmento Fab. As imunoglobulinas marcam as células estranhas do sistema imunológico e tornam-nas mais fáceis de localizar e atacar.
Os anticorpos IgG fazem parte da resposta imune secundária e são células imunes específicas que só são produzidas por meio do contato inicial com antígenos e da sensibilização do sistema imune alcançada dessa forma. Na resposta imune primária, a marcação do antígeno geralmente ocorre por meio do sistema do complemento. Este é um sistema de proteínas plasmáticas que é ativado na superfície dos microrganismos.
O sistema complemento contém mais de 30 proteínas com propriedades destruidoras de células. Com a opsonização, as proteínas do sistema complemento cobrem a superfície do patógeno e permitem que os fagócitos os reconheçam e destruam. Diversas glicoproteínas estão envolvidas na forma clássica de ativação do sistema complemento.
Isso deve ser diferenciado da via da lectina, na qual a lectina de ligação à manose se liga à N-acetilglucosamina em superfícies patogênicas e, portanto, ativa a serina protease associada à MBL. A forma alternativa de ativação do sistema complemento é desencadeada pela decadência espontânea de um fator instável do complemento. A primeira forma geralmente é mediada por anticorpos. A segunda forma é baseada na mediação de lectinas. A terceira e alternativa corresponde a uma reação espontânea completamente independente de anticorpos.
Todas as três vias estimulam o sistema complemento para permitir que C3 convertases se liguem à superfície de células estranhas. Esse processo leva a uma chamada cascata de clivagem, que desencadeia uma atração quimiotática de macrófagos. A fagocitose, que leva à lise das células estranhas, ocorre.
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A falta de fatores de complemento, em particular, tem sérios efeitos sobre a constituição imunológica. Se o médico determinar que os valores do sistema complemento estão baixos, isso pode ser devido a uma doença imunocomplexa, por exemplo.
Doenças como a pancreatite aguda podem estar relacionadas ao fenômeno. Esta é uma inflamação aguda do pâncreas. As anemias hemolíticas autoimunes também podem ser responsáveis pela diminuição dos valores do sistema complemento. Nessas doenças, os anticorpos são direcionados contra os próprios eritrócitos do corpo e, assim, desencadeiam a anemia.
Com a mesma frequência, a deficiência de fatores do complemento é causada por dermatose. Doenças como uma condição de pele com bolhas ou dermatose com bolhas auto-imune são causas possíveis. A falta de fatores de complemento também é um sintoma de glomerulonefrite, como GN pós-estreptocócica ou nefrite LES, que são favorecidas pelo consumo de complemento.
As colagenoses e, portanto, as doenças reumáticas inflamatórias do tecido conjuntivo também estão frequentemente relacionadas a sintomas de deficiência do sistema complemento. O mesmo se aplica à crioglobulinemia e, portanto, às doenças imunológicas dos vasos com recorrência crônica. Essas doenças podem ser diagnosticadas pela detecção de proteínas séricas anormais e que precipitam pelo frio. Por outro lado, a falta de fatores de complemento também pode indicar danos ao parênquima hepático, inflamação dos vasos sanguíneos ou artrite reumatóide.
As doenças não causadas pelo complexo imunológico, com sintomas de deficiência associados no sistema complemento, são todas inflamações e tumores crônicos. Às vezes, os sintomas de deficiência também são genéticos. Por exemplo, uma deficiência de C4 pode ter uma base hereditária e, portanto, hereditária. O defeito hereditário mais comum do sistema complemento é a falta de inibidores C1, que causa angioedema.
Pacientes com defeitos do sistema complemento freqüentemente sofrem com o principal sintoma de infecção bacteriana. Seu sistema complemento é limitado na atividade de opsonização. Dessa forma, os patógenos invasores são encontrados e destruídos com menos eficácia e menos rapidez pelos fagócitos imunológicos. Esse fenômeno é equivalente a um sistema imunológico fraco, mas pode estar associado sintomaticamente com doenças do tipo auto-imune.
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