Hormônios do estresse pode ser dividido em dois grupos de glicocorticóides e catecolaminas. Os representantes mais importantes são os hormônios adrenalina e cortisol, produzidos no córtex adrenal. Os hormônios do estresse devem garantir a sobrevivência, fornecendo um excesso de energia.
O que são hormônios do estresse?
Em situações estressantes, o corpo libera hormônios do estresse. Essas situações estressantes incluem trabalho físico pesado, esportes competitivos ou estresse psicológico, como medo de perda, fracasso ou medo da morte. Doenças graves também podem promover a liberação de hormônios do estresse. Além das catecolaminas, como adrenalina e noradrenalina, os hormônios do estresse também incluem glicocorticóides, como o cortisol.
Todos os hormônios do estresse afetam o metabolismo e têm como objetivo principal fornecer energia que apóie o organismo a enfrentar uma situação estressante. As catecolaminas são o grupo mais conhecido de hormônios do estresse. O fato de os glicocorticóides serem menos conhecidos provavelmente se deve à sua ação retardada. Ao contrário das catecolaminas, eles desenvolvem seus efeitos regulando a expressão do gene, em vez de via receptores acoplados à proteína G. Os dois principais hormônios do estresse dos dois grupos são adrenalina e cortisol.
Anatomia e estrutura
A adrenalina é quimicamente expressa como (R) -1- (3,4-dihidroxifenil) -2- (N-metilamino) etanol e é, portanto, uma das catecolaminas. A variante eficaz da adrenalina corresponde a uma configuração estereoquímica (R). A biossíntese ocorre através dos α-aminoácidos L-fenilalanina e L-tirosina. Há uma hidroxilação por L-DOPA e uma descarboxilação em dopamina.
Isso é seguido por uma hidroxilação enantiosseletiva em noradrenalina. A norepinefrina é liberada pela medula adrenal e aparece como um transmissor no sistema simpático. Apenas a N-metilação da noradrenalina produzida desta forma fornece a adrenalina real. O cortisol, por outro lado, é feito do colesterol. No córtex adrenal, a pregnenolona é sintetizada por meio da oxidação de seis elétrons. Depois, ocorre uma translocase de colesterol. A pregnenolona então deixa a mitocôndria do córtex adrenal e é transformada em progesterona pela 3β-hidroxiesteróide desidrogenase e isomerase.
A progesterona é transformada em 17α-hidroxiprogesterona pela enzima 17-esteróide hidroxilase. Outra hidroxilação ocorre, o que dá 11-desoxicortisol. O esteróide 11beta-hidroxilase converte esta substância em cortisol.
Função e tarefas
Os hormônios do estresse devem garantir a sobrevivência em situações estressantes, fornecendo energia. No passado distante, a sobrevivência em uma situação estressante era garantida principalmente por meio de luta e fuga, sendo que um excesso de energia era necessário para ambas as estratégias de sobrevivência. O hipotálamo é a autoridade suprema na liberação dos hormônios do estresse. É aqui que os precursores dos hormônios do estresse - as substâncias CRH e ACT - são formados.
Essas substâncias estimulam a síntese e a secreção de hormônios do córtex adrenal, estimulando as células produtoras de hormônios. No caso de estresse repentino e breve, a adrenalina é de grande importância em conexão com a sobrevivência, porque a eficácia das catecolaminas é significativamente mais súbita do que a dos glicocorticóides. A adrenalina se liga aos receptores e não funciona no nível de expressão do gene. O hormônio tem vários efeitos no sistema nervoso, no sistema cardiovascular, nos músculos e no trato gastrointestinal.
Por exemplo, a adrenalina aumenta a pressão arterial, aumenta a frequência cardíaca e inibe a digestão. O hormônio desenvolve seu efeito ligando-se aos receptores adrenérgicos. Além disso, a adrenalina permite um fornecimento rápido de energia ao quebrar a gordura. Os efeitos reguladores da circulação levam a uma descentralização da circulação. Desta forma, os órgãos vitais ainda podem receber sangue em caso de acidente, mesmo após uma grande perda de sangue.
Além disso, a adrenalina tem um efeito analgésico e permite que você vá além de seus próprios limites. No estresse de longo prazo, por outro lado, o corpo libera glicocorticóides, como o cortisol. A liberação desses hormônios do estresse é mais lenta, de modo que eles não teriam efeito em caso de estresse repentino. O cortisol ativa processos metabólicos degradantes e, dessa forma, fornece ao corpo compostos de alta energia.
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As doenças mais conhecidas relacionadas aos hormônios do estresse são a doença de Cushing e a doença de Addison. Na doença de Cushing, há uma hiperfunção da estimulação do cortisol pelo precursor ACTH. Isso leva ao hipercortisolismo. Esse hipercotisolismo geralmente resulta de um tumor da glândula pituitária. As células produtoras de ACTH são superestimuladas pelo tumor na glândula pituitária.
A redução da massa muscular e do ganho de peso determinou o quadro clínico. Pressão arterial elevada, fragilidade óssea aumentada e sede intensa também podem ocorrer. A síndrome de Cushing deve ser diferenciada desta doença. Os sintomas mencionados também podem surgir no contexto desta doença. A síndrome de Cushing não precisa corresponder a um tumor na glândula pituitária. No contexto da síndrome, o córtex adrenal produz muito cortisol de forma muito mais autônoma, sem ser estimulado. A síndrome é causada por fatores externos, como o uso de glicocorticoides.
Em contraste com a doença de Cushing ou síndrome de Cushing, a doença de Addison é um córtex adrenal hipoativo. Esta doença vem em uma forma autoimunológica. Isso significa que os anticorpos são formados contra as células produtoras de hormônios do córtex adrenal e, em última análise, fazem com que essas células sejam destruídas. A doença de Addison também pode ocorrer no contexto de outras doenças, por exemplo, no contexto de doenças de armazenamento, como parte de síndromes como a síndrome de Waterhouse-Friedrich ou como um comprometimento funcional devido a metástases tumorais.
